Ropivacaina cloridrato

Ropivacaina cloridrato ammide a lungo termine quartiere anestetici. Suo grassi la solubilità è più alto rispetto a quello della lidocaina e molto meno rispetto a quello della bupivacaina e del suo anestetico profondità È otto istanze quello della Procaina. A causa del suo nelle vicinanze anestetico impatto sul merce del metabolismo epatico, il suo impatto È sorprendentemente di lunga durata. Utilizzato principalmente per l'anestesia regionale con blocco e l'anestesia epidurale, per il postoperatorio e spedizione dolore sollievo.

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Dettagli del prodotto

La somministrazione epidurale di ropivacaina cloridrato monoidrato blocca efficacemente il dolore neuroetico (sia allodinia meccanica che iperalgesia da calore) senza indurre tolleranza ai farmaci analgesici e ritarda in modo significativo lo sviluppo del dolore neuropatico prodotto da lesioni dei nervi periferici. arie pressioni capillari (Ppc) e caratteristiche zonali (ZC). La ropivacaina cloridrato monoidrato previene l'iperpermeabilità emansociata dell'iperpermeabilità indotta dalla pressione, come dimostrato dal mantenimento della PaO2, del rapporto umido-asciutto dei polmoni e del plasma volumiinilartoshamrates.

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nome Ropivacaina cloridrato
CAS NO 132112-35-7
Formula molecolare
C17H26N2O.ClH.H2O
peso molecolare 328,88
punto di fusione 267-269°C
Rotazione specifica D20 -7,28° (c = 2 in acqua)
Condizioni di archiviazione 2-8°C
solubilità H2O: solubile 5 mg/ml, limpida
modulo polvere
colore da bianco a biancastro


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