Ropivacaina cloridrato
Ropivacaina cloridrato ammide a lungo termine quartiere anestetici. Suo grassi la solubilità è più alto rispetto a quello della lidocaina e molto meno rispetto a quello della bupivacaina e del suo anestetico profondità È otto istanze quello della Procaina. A causa del suo nelle vicinanze anestetico impatto sul merce del metabolismo epatico, il suo impatto È sorprendentemente di lunga durata. Utilizzato principalmente per l'anestesia regionale con blocco e l'anestesia epidurale, per il postoperatorio e spedizione dolore sollievo.
La somministrazione epidurale di ropivacaina cloridrato monoidrato blocca efficacemente il dolore neuroetico (sia allodinia meccanica che iperalgesia da calore) senza indurre tolleranza ai farmaci analgesici e ritarda in modo significativo lo sviluppo del dolore neuropatico prodotto da lesioni dei nervi periferici. arie pressioni capillari (Ppc) e caratteristiche zonali (ZC). La ropivacaina cloridrato monoidrato previene l'iperpermeabilità emansociata dell'iperpermeabilità indotta dalla pressione, come dimostrato dal mantenimento della PaO2, del rapporto umido-asciutto dei polmoni e del plasma volumiinilartoshamrates.
nome | Ropivacaina cloridrato |
CAS NO | 132112-35-7 |
Formula molecolare |
C17H26N2O.ClH.H2O |
peso molecolare | 328,88 |
punto di fusione | 267-269°C |
Rotazione specifica | D20 -7,28° (c = 2 in acqua) |
Condizioni di archiviazione | 2-8°C |
solubilità | H2O: solubile 5 mg/ml, limpida |
modulo | polvere |
colore | da bianco a biancastro |